pharmaceuticalの最新情報をついに公開!「クリニカルコーディネーター」などの真実を追究します!<職務内容> ■有機合成、高分子合成を中心とした化合物の合成検討及びそれに関わる理化学分析■GAGの化学修飾及びその他の化合物を構成物とする医療機器・医薬品の原薬及び製剤の設計■同医療機器・医薬品の治験原薬及び治験薬の製造に関わる ...

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pharmaceuticalの真実に迫る!

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QUICK Co.,Ltd. - 理化学研究[独自性を持つ研究開発型のスペシャリティ ...
2008-12-09T10:44:27Z
<職務内容> ■有機合成、高分子合成を中心とした化合物の合成検討及びそれに関わる理化学分析■GAGの化学修飾及びその他の化合物を構成物とする医療機器・医薬品の原薬及び製剤の設計■同医療機器・医薬品の治験原薬及び治験薬の製造に関わる ...
2008-12-09T10:16:38Z
臨床開発計画立案、プロトコール作成、治験の管理及び推進、CRO及びSMOとの対応、CRFチェック、総括報告書の作成、CTD(臨床パート) 作成など。 新GCP下でのモニター経験3年以上、クリニカルリーダーあるいはクリニカルリーダー補佐の ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 臨床開発 ...
2008-12-12T03:05:36Z
【GCPに準拠した臨床試験の推進業務】 ■治験施設選定 ■治験実施体制調整 ■治験依頼 ■契約締結 ■治験薬搬入 ■投薬状況のモニタリング■有害事象調査、報告 ■CRF回収 ■SDV実施 ■上記業務に関わる必須文書、書類の作成、提出、入手、管理 など※ ...
株式会社 アージス ジャパン - 再生医療分野に強みを持つバイオ ...
2008-11-20T07:45:59Z
■最先端医療を日本用に臨床開発し、薬事申請を通すために、プロジェクトマネージャーとして、開発業務全体の統括をご担当いただきます。 ■外部に採取を委託したデータの分析■臨床開発の手順の考案■大手製薬メーカーの会議への参加 ※イギリスや ...
(株)クリエイト・インターナショナル - 薬事担当
2008-12-07T02:05:49Z
輸入医薬原体の薬事関連業務全般を担当していただきます。 ・外国製造業者認定・GMP適合性調査・MF登録申請・上記についての維持管理 ・学歴:短大卒以上 ・薬剤師・年齢:50~60歳位まで1名、35歳まで1名 (年齢制限理由:技能・ノウハウ等の ...
QUICK Co.,Ltd. - メディカルライター[臨床開発など総合医薬サービス企業]
2008-12-12T12:05:49Z
■臨床試験の総括報告書作成を中心に、医学・薬学系のドキュメントをクライアントの要望をもとに構成・作成していただきます。 ■勤務地は「東京」「大阪」※希望に応じます。 ■特に、大阪地区勤務(大阪市北区)の方は急募です。 ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - 分析業務 ...
2008-12-24T04:57:23Z
●治験薬、併用薬、資材等の試験検査業務●医薬品の試験業務●試験室の施設・設備管理●試験・検査関連手順書の作成・維持管理●申請用の自家試験の実施●安定性試験の計画・実施・報告 〔具体的には〕 *輸入した治験薬の確認試験の実施、調達した併用 ...
QUICK Co.,Ltd. - クリニカルコーディネーター(CC)[医療機器の中でも ...
2008-12-09T10:44:16Z
<職務内容> ・営業部門の臨床面でのサポートを担当・大学・国公立病院から一般開業医院等の医師・医療検査技師に対しての製品デモンストレーション・納品後の製品操作説明・フォロー ※扱って頂く製品は、超音波診断装置がメインとなります。 ...
QUICK Co.,Ltd. - 支店学術担当者[スイス系画期的新薬メーカー]
2008-12-19T12:52:38Z
<職務内容> ■エリア学術戦略の企画・実施■学術情報収集・伝達■MR教育■重点対策先の学術的支援 等 <求める経験> ※以下のいずれかの経験者■学術の経験者■院内薬剤師の方でDIの経験者.
株式会社 渋谷人材 - 臨床開発医師(中枢神経領域)
2008-12-18T11:07:25Z
中枢神経領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。 日本の医師免許。精神科の臨床経験5年以上。英語力要(英語の論文執筆経験・留学経験があれば尚可)。<臨床試験の参加経験あれば尚可>
QUICK Co.,Ltd. - 製造販売後調査(PMS)担当者[製造販売後調査のおける ...
2008-12-09T10:44:16Z
<職務内容> クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等の医療機関を訪問し、PMS担当者として、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務を担当して頂きます。 <具体的には> ...
QUICK Co.,Ltd. - メディカル・ドクター[米系製薬メーカー]
2008-12-12T12:05:47Z
■臨床開発計画の作成■治験実施計画書、症例報告書、統括報告書、申請資料、安全性情報の医学的評価■競合品の調査、及び製品に位置づけ、メディカルニーズの分析・評価■厚生労働省との折衝■海外関連部門との折衝(英語) ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - 透析事業部 ...
2008-11-21T17:48:09Z
◎透析関連製品の販売及びMR活動 ◎職務経験、業界経験:要 〔MUST経験・スキル〕 ●医療用医薬品の営業または販売促進業務の従事経験10年以上●普通自動車運転免許 〔WANT経験・スキル〕 ●腹膜透析の関連製品の営業経験者歓迎●循環器関連の医薬品の ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - (経験者 ...
2008-12-12T03:05:33Z
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 【必須】 ・データマネジメントの実務経験3年以上・緻密な作業に対応できること・コミュニケーション力.
株式会社 アージス ジャパン - 再生医療分野に強みを持つバイオ ...
2008-11-20T07:45:59Z
スタディマネージャーと、CRA(モニター)の治験・臨床試験を担当していただきます。 ■治験の実施における臨床部門の実行責任者(社内モニター、CRO、DM、試験業務サポート部門等のリーダー役) ■治験の予算及びリソース管理 ...
QUICK Co.,Ltd. - 分析研究[独自性を持つ研究開発型のスペシャリティ ...
2008-12-09T10:44:27Z
<職務内容> ■物理的化学的性質に関する業務■規格及び試験方法に関する業務(不純物プロファイリング、試験法の構築、分析法バリデーションなど) ■安定性試験に関する業務■GMP業務(原料・資材受入試験、工程管理試験、製品試験、環境 ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 研究開発 (眼 ...
2008-12-12T03:05:35Z
■アメリカで研究、製造されている同社取り扱いの眼内レンズについてのマーケティング及び開発業務をお任せします。 □上記業務に付随する海外(アメリカ)との折衝□日本国内の市場調査、海外研究所へのフィードバック□日本国内における臨床開発業務 ...
QUICK Co.,Ltd. - 治験モニター[東証一部上場大手IT企業]
2008-12-09T10:44:18Z
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務【具体的には】 複数(経験により2?4施設)の担当病院施設を受け持ち、担当のドクターなどと面談を通じて密に連絡を取り必要書類(プロトコル、合意書、症例報告書など)の回収を行います。 ...
QUICK Co.,Ltd. - 品質保証スタッフ[大手純水製造機器メーカー]
2008-12-09T10:44:25Z
品質保証全般、特に、社外からの購買品に対して、品質保証・管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・品質システム管理・Document Control(品質ガイドや製造工程の標準書、手順書の見直し、指導) ・海外工場(米、英、仏、印 等)への各種 ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 臨床開発 ...
2008-12-12T03:05:37Z
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務*各医療施設で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。 ...
QUICK Co.,Ltd. - CRC(治験コーディネーター)※未経験者歓迎[皮膚科 ...
2008-12-19T12:52:37Z
<職務内容> ■医薬品の臨床試験支援業務を行っていただきます。 【詳細】 ■治験の準備■治験の実施■同意取得に関する業務■被験者の登録■被験者のケア■医師への資料、情報提供等※提携医療機関7施設のどこかに常駐して頂く予定です。 ...
ウォールストリートアソシエイツ株式会社 / Wall Street Associates KK ...
2008-12-26T06:05:29Z
*品質保証・製品登録業務のマネジメント *本邦薬事法や申請書作成に関する戦略決定と製造元(海外)との折衝 *薬事法に準拠した品質保証システムの確立 *申請書類照査 *行政との折衝 *他部署との調整 *薬事関連部署(薬事申請・品質保証・安全管理等) ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - プロジェクト ...
2008-12-12T03:05:37Z
プロジェクトリーダーを募集しています】 ※現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 ●治験プロジェクトの管理・運営●臨床開発モニターの管理など ※スキル能力に従って更に上の ...
[企業] BMP SunstoneShengda Pharmaceutical社株式の50%を買収
2008-12-23T19:52:25Z
2008年12月23日、BMP Sunstone Corporationは、Zhangjiakou Shengda PharmaceuticalShengda)の株式の50%の取得で合意したと発表しました。
株式会社 渋谷人材 - プロジェクトリーダー
2008-12-18T11:07:25Z
プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担う。 日本のプロジェクトチームの代表として米国本社と開発戦略や実施方法について協議・交渉する。開発計画の作成・実施をリードし、プロジェクトを成功へと導く。 ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント ...
2008-12-12T03:05:36Z
○自社開発品の事業性評価○新規導入品の分析、評価判断○導出テーマの検討およびライセンス条件折衝 *組織:ライセンシング部長→担当者5名 【必須経験】 ○製薬会社でのライセンシング業務経験(条件交渉含む)5年以上○ビジネス英語使用可能な方.
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア ...
2008-12-04T06:50:23Z
◎歯科用インプラント製品に関する営業企画・マーケティング活動全般 ●製品のブランディングおよびマーケティング・プランの立案(市場、競合、製品分析等を含む)、同プランの実行(予算立案・実行管理を含む) ●海外グループ会社(ドイツ・スイス・ ...
Pilotagence Japan KK / ピロタジェンス・ジャパン(株) - MR キー ...
2008-12-19T17:44:14Z
外資系製薬会社のMR グループ病院本部(例えば、社会保険、労災病院等)を訪問し、当社製品の一括納入(採用)交渉を行う。 また、一括購入に向けての企画(セミナー、資材作成)を組む 東京或いは大阪での勤務です。 スキル: ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 学術 *未経験可
2008-12-12T03:05:36Z
■医薬品の添付文書や学術資料などの製品資料の作成および医薬品の市販後調査 ☆現在マネジャーの下5名のスタッフ(20代中心)がいます。 ☆同社は経験内容を拝見させて頂いた上で、他のポジションで打診がくる可能性もあります。 ■必須○薬剤師資格をお持ちの ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 応用化学研究室
2008-12-12T03:05:37Z
【業務内容】 1.有機合成、高分子合成を中心とした化合物の合成検討及びそれに関わる理化学分析2.GAGの化学修飾及びその他の化合物を構成物とする医療機器・医薬品の原薬及び製剤の設計3.同医療機器・医薬品の治験原薬及び治験薬の製造に関わる ...
QUICK Co.,Ltd. - シリコーン樹脂の研究開発[世界シェアトップを持つ ...
2008-12-12T12:05:40Z
シリコーンオイル・ゴム製品の製品開発、用途開発、処方開発業務■テクニカルサービス業務 など ■担当コンサルタントから: ■世界シェアNo.1、国内シェアNo.1など、No.1事業を持つ優良企業です。 ■海外展開を進めており、将来的に海外勤務となる可能 ...
QUICK Co.,Ltd. - 研究開発(精密化学品)[一部上場化学メーカー]
2008-12-12T12:05:44Z
<職務内容> ■医薬関連等の精密化学品の合成実験を主とする研究開発業務を担当していただきます。 (・電子材料の開発、・潤滑剤、防錆剤の開発、評価、・樹脂コーティング剤の開発など) ■教育体制が整っていますので、合成業務を一から学んで ...
QUICK Co.,Ltd. - 光学フィルムの研究開発[大手化学メーカーにて中途 ...
2008-12-19T12:52:30Z
■FPDに用いる光学用フィルムの研究開発 ■担当コンサルタントから: 同社は医薬品・エレクトロニクス・化学・せんい・建材・ホームズ等多伎の事業を展開すると共に、勤続年数や福利厚生も整っていますので、働き易い環境が整っています。 ...
QUICK Co.,Ltd. - 製剤研究[独自性を持つ研究開発型のスペシャリティ ...
2008-12-09T10:44:27Z
<職務内容> ■製剤に係わる研究全般に関し、製剤の処方設計/製剤の製造/製剤の製造に係わるバリデーション業務を主要業務とし、下記業務も担当して頂きます。 -原薬の製造/原薬の製造に係わるバリデーション業務-医療機器の処方設計/製造/ ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - データ ...
2008-12-12T03:05:36Z
●自社EDCを使ったデータマネジメント業務 (DM計画書/報告書の作成、データクエリーの発行、データの精査) ●担当品目の Clinical teamへの参画(プロトコール検討、e-CRF検討・作成補助、データ取り扱い検討) ●CROとのコンタクト、調整、指導●Global ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 合成グループ
2008-12-12T03:05:37Z
【業務内容】 医薬品開発のシーズ探索を目的とし、新規化合物を創出する合成計画(合理的かつ効率的な合成計画)を立案、あるいはその方法論を導く事で、医薬品となり得る低分子化合物の論理的な分子設計、及びその効率的な合成を行う。 ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - 細胞培養技術者
2008-12-24T04:57:23Z
◎がん細胞免疫療法のための細胞培養及びがん細胞免疫療法への応用に向けた細胞培養技術開発 〔MUST経験・スキル〕 ●がん細胞免疫療法のための細胞培養及びがん細胞免疫療法への応用に向けた細胞培養技術開発に興味のある方●ヒトリンパ球(治療目的を ...
QUICK Co.,Ltd. - 品質保証 (医療機器)[眼領域総合医療メーカー]
2008-12-09T10:44:27Z
■品質管理スタッフとして、以下の業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・市場への出荷可否判定・品質に関する苦情調査/回収処理・製造所での製造管理/品質管理業務の管理監督・業務手順書の作成/品質標準所の作成・その他品質管理に必要な業務全般 ...
PIC/SとPICとの違い
2009-01-01T13:26:54Z
PIC/S(医薬品製造査察共同機構 The Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co- operation Scheme)は PIC(医薬品製造査察の相互承認に関する協定(GMP相互査察協定)The Pharmaceutical Inspection Convention)とどの ...
QUICK Co.,Ltd. - 治験コーディネーター(未経験者歓迎)[東証一部上場 ...
2008-12-12T12:05:38Z
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・患者さんへの適切なケア(インフォームド・コンセント取得補助、患者さんとの密な連絡相談、スケジュールの確認等) ...
ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 - 薬事マネージャー(課長 ...
2008-12-24T10:40:25Z
1. 医療機器・医薬品の製造販売承認(認証)申請、各種届出 2. 薬事申請に関する調査、情報収集 3. 申請品目に係わる製造所認定、GMP適合性認定等に関する事項 4. 製造元への申請品目に関する要望連絡 5. 部下の指導・教育 ...
QUICK Co.,Ltd. - 品質保証[医療用医薬品の製造販売]
2008-12-09T10:44:28Z
■品質保証業務<具体的には> ・申請書の作成・クレーム対応(工場の現場担当からの情報収集) ・バリテーションの立会い■インドに工場があるため、3ヶ月に1度の割合で出張があります。 ※原則転勤はありません。 ■担当コンサルタントから: ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 治験 ...
2008-12-12T03:05:37Z
■当社提携の医療機関にて、治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。 【具体的には】 ・症例管理のための資料作成 ・被験者の適格性調査・同意説明書の補助説明 ・登録作業の協力・治験のコンプライアンス遵守管理状況確認・症例報告書作成の ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - クリニカル ...
2008-12-02T05:40:56Z
Oncology疾患領域における臨床開発● 開発手法の立案・改善・効率化推進● 臨床試験実施のための社内外における折衝 ◎ 大学卒以上 〔MUST経験・スキル〕 ● 医師免許(MD)保有者● 臨床開発でのプロジェクトマネジメント経験のある方● 製薬会社での ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - 【薬事申請 ...
2008-12-04T06:50:23Z
●医療機器・医薬品の製造販売承認(認証)申請、各種届出●業態許可管理(申請、更新、変更届) ●薬事申請に関する調査、情報収集●添付文書、ラベル、販促物等の薬事的監視●申請品目に係わる製造所認定、GMP適合性認定等に関する事項●製造元への申請 ...
QUICK Co.,Ltd. - 国際臨床開発本部(モニター)※未経験からの募集 ...
2008-12-09T10:44:23Z
■グローバル臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ■業務は、通常の国内におけるモニタリング業務に加え、海外(韓国、台湾、中国、ブラジルなど)の進捗管理、海外クライアントとの打ちあわせ、疫学調査、プロトコールの立案などが含まれ ...
2008-11-25T02:26:58Z
職務内容: ・臨床開発計画の作成・治験実施計画書、症例報告書、統括報告書、各種申請資料、安全性 情報の医学的評価・競合品の調査、及び製品の位置づけ、メディカルニーズの分析・評価・厚生労働省との折衝・海外関連部門との折衝(英語) ...
株式会社A・ヒューマン - フィールドエンジニア 〔MKA-3225-097〕
2008-11-27T13:38:49Z
「それまでの市場にはない最適なものを提供する」という製品開発ポリシーにより、 眼科手術領域で革新的な製品の導入を続ける外資系医療機器メーカーです。 安全性、独創性、高い再現性を備えた眼科用サージカル製品で 眼科医療に貢献する企業で、貴方の ...
QUICK Co.,Ltd. - 情報支援スタッフ[NYSE上場の医療業界の世界的 ...
2008-12-09T10:44:28Z
<職務内容> ■呼吸関連機器の管理業務を担当頂きます。 ■営業機器管理および資料・データを必要部署へ連携-レンタル、デモ、修理代替機、固定資産等の状況を把握・管理し、レポート作成■新規、廃棄機器管理-必要な新規プロモーション機を社内申請し ...
QUICK Co.,Ltd. - 技術・開発職[グローバルに展開するニッチトップ企業]
2008-12-12T12:05:41Z
■自動車内外装飾部品に活用されるプラスチック装飾用特殊印刷フィルム(成形同時加飾)の開発業務を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)インキ材料・フィルム材料開発 (2)プロセス開発 (3)技術的顧客対応 ■担当コンサルタントから: ...
アデコ株式会社 / Adecco Ltd. - プロジェクトマネジメント ...
2008-11-05T14:48:15Z
国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダーまたはプロジェクトコーディネーター ●3年以上の臨床開発もしくは薬事での実務経験のある方●プロジェクト・リーダーとしての経験と実績●国際開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント ...
QUICK Co.,Ltd. - 毒性研究[独自性を持つ研究開発型のスペシャリティ ...
2008-12-12T12:05:49Z
<職務内容> ■医薬品・医療機器に関する安全性試験パッケージの立案と実施、安全性データの評価、概要書作成を実施して頂きます。 -候補化合物の選定や開発化合物の毒性評価のために必要な試験構成を立案し、スケジュールを作成-vivo・vitroでの実験 ...
2008-12-15T09:12:38Z
上市準備として、輸入手順の構築、サプライ・チェーンの検討・構築を行う。上市後は、受発注・在庫管理・生産計画に関する業務、 向精神薬輸入許可・薬監証明取得・医薬品輸入に関する業務、 荷受製品の瑕疵検品・発送管理に関する業務。 ...
QUICK Co.,Ltd. - 店舗薬剤師(横浜市栄区)[調剤と化粧品開発、ニ軸で ...
2008-12-09T10:44:16Z
■薬剤師として調剤薬局業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 ・副作用のチェック・飲み合わせのチェック・処方内容のチェック・医師への疑義紹介など ○店舗詳細(たんぽぽ薬局-横浜市栄区 飯島店) 同社店舗の中でも最も職場の雰囲気が良く、社員の ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - 治験事務局
2008-12-12T03:05:37Z
治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。 ※GCPは臨床試験が「倫理的」な配慮のもとに「科学 ...
QUICK Co.,Ltd. - LIC(リチウムイオン電池のキャパシタ)の研究開発 ...
2008-12-19T12:52:30Z
■蓄電デバイス(主はLIC:リチウムイオンキャパシタ)の研究開発※LICの製品化に必要な以下の研究領域の中からいずれかの開発を行います。 ■正極材料、負極材料の改良開発 ■材料の電極化技術の開発 ■デバイス(単セル)製造技術の開発 ...
【スパムメール】CIALIS, Viagra from Licensed Pharmaceutical ...
2008-12-27T02:18:02Z
【迷惑度】-高- 【送信元】"Britney Staley" 【返信先】himrxeog@yahoo.com 【送信日時】Thu, 25 Dec 2008 07:22:51 +0900 【配信サーバ】58.235.96.150.BROADNNET-KR ( KR ) < 58.235.96.150 > ...
QUICK Co.,Ltd. - 品質管理部 (医薬品製造における品質管理業務 ...
2008-12-09T10:44:24Z
■試験責任者の指示を受け、業務を行う。また、自ら試験検査業務を行うとともに、試験室内のメンバー(派遣社員を含む)をまとめ、指導育成を行う■試験SOP、記録などのDocument類の作成を行うとともに、それらの管理を行う <求める経験> ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア ...
2008-12-04T06:50:23Z
◎予防歯科製品(主な顧客は歯科医師と歯科衛生士)に関する営業企画・マーケティング活動全般 ●製品のブランディングおよびマーケティング・プランの立案(市場、競合、製品分析等を含む)、同プランの実行(予算立案・実行管理を含む) ...
Vedior Career Inc. / 株式会社ヴェディオール・キャリア - 【バイオ ...
2008-12-25T10:42:11Z
◎同社のGMP組織の中で製造管理責任者を補佐し、近い将来製造管理責任者の立場を担うべく、リーダーとして機能する。 ◎大学卒以上 〔MUST経験・スキル〕 ●生物工学、化学工学などが専攻であり、なおかつ *GLP/GMP関連、SOP作成経験を保有していること ...
CDS株式会社 (CDSi KK) (Agent/Recruiter) - 品質管理スペシャリスト ...
2008-12-01T08:26:15Z
薬事法及び関連法規に基づく一連の品質保証業務(以下を含む) -各種手順(GQP, GVP, 他)/記録維持管理(ISO9001、13485) 改正薬事法下での手順・記録の維持管理業務 -海外製造元との品質に関する評価/改善活動製造元のプロセスと本邦要求事項の整合 ...
JAC Recruitment (ジェイ エイ シー リクルートメント) - DM【東京勤務 ...
2008-12-12T03:05:38Z
■臨床試験の品質向上を目指した臨床報告書のチェック(CRFチェック)及び統計解析のためのデータマネジメント業務、クエリー発行等を行っていただきます。 ※大阪・東京含め約60名のDM・統計解析の方従事 【必須】 ■メーカーもしくはCROにてデータ ...
QUICK Co.,Ltd. - 品質保証[米国大手トータルヘルスケアカンパニー]
2008-12-09T10:44:23Z
品質保証として以下業務を担当して頂きます。 <具体的には> ■海外製造元との折衝■品質改善提案■QMA構築■当局からの要請への対応■消費者への対応■その他品質マネジメント業務全般、等。 ※原則転勤はありません。 ■GQP、GMPを理解し、システムの ...
EINSTEIN Corporation / アインシュタイン - 【外資系世界トップ製薬 ...
2008-11-18T12:06:37Z
【主な仕事内容】 ● Worldwide/ニューヨーク本社とコンセンサス